为进一步强化我市中药提取物的管理，规范中药生产经营秩序，严厉查处违法违规行为，切实加强监管，确保中药质量，按照《省食品药品监督管理局药品安全监督管理规范化指导意见》（皖食药监安〔2013〕40号）的要求，9月18日，亳州市药监局组织召开了中药提取企业会议，对本次专项整治活动进行了布置。结合当前开展的“两打两建”活动。部署开展了中药提取物监管专项检查。
一是企业自查。要求凡涉及到已建成中药提取设施设备的药品生产企业，其《药品生产许可证》无此生产范围的，一律不得从事中药提取物的生产，对于生产非药品类提取物的，必须取得相关资质后方可进行生产，并将有关情况向市药监局备案。
二是全面监督检查。重点检查药品生产许可范围含有提取的药品生产企业。对其接受委托生产的，按委托生产的要求办理备案，严格GMP规范要求在批准时限内进行委托生产，不得擅自改变生产工艺；并且在委托生产期间，委托方要派质量技术人员进行生产全过程的质量监控和技术指导，以保证中药提取物和最终成品的质量。
截止目前，共检查提取企业5家，企业共签订承诺书19份，上报自查报告8份。
